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潔凈室/無塵車間檢測

簡要描述:

潔凈間也叫潔凈廠房、潔凈室、無塵室,是指將一定空間范圍內(nèi)之空氣中的微粒子、有害空氣、細菌等之污染物排除,并將室內(nèi)之溫度、潔凈度、室內(nèi)壓力、氣流速度與氣流分布、噪音振動及照明、靜電控制在某一需求范圍內(nèi),而所給予特別設(shè)計之房間。 亦即是指不論外在之空氣條件如何變化,其室內(nèi)均能具有維持原先所設(shè)定要求之潔凈度、溫濕度及壓力等性能之特性。
廣電計量提供潔凈室/無塵車間檢測方案及現(xiàn)場檢測服務(wù)。

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更新日期:2025-05-14

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潔凈室/無塵車間檢測
品牌廣電計量加工定制
原理其他服務(wù)區(qū)域全國
服務(wù)資質(zhì)CMA/CNAS服務(wù)周期常規(guī)5-7個工作日
證書報告中英文電子/紙質(zhì)報告

服務(wù)項目

廣電計量提供潔凈室/無塵車間檢測方案及現(xiàn)場檢測服務(wù):

潔凈度、溫度、相對濕度、沉降菌、浮游菌、表面微生物、風速、噪聲、照度、靜壓差、密閉性、風量、新風量、自凈時間、換氣次數(shù)、振動、氣流流型、高效檢漏、使用中紫外線燈輻射照度值、靜電性能等。

服務(wù)范圍

藥品GMP車間、三級生物安全實驗室、獸藥GMP車間、電子無塵車間、醫(yī)院潔凈手術(shù)室、飲用桶裝水車間、食品藥品包裝材料車間、保健食品GMP車間、電纜生產(chǎn)車間、PCR實驗潔凈室、化妝品車間、移動PCR方艙、無菌醫(yī)療器械車間、消毒產(chǎn)品車間、CT DR手術(shù)室、二級生物安全實驗室、動物實驗室、動物生物安全實驗室、潔凈恒溫室、生物制藥GMP車間、飲品潔凈車間、百級潔凈工作棚、特醫(yī)食品GMP車間、電鍍/噴涂凈化無塵車間、汽車/航空凈化無塵室、光伏新能源硅晶片潔凈無塵車間、LED/液晶/線路板凈化無塵潔凈室、光學微電子凈化無塵車間、食品飲料凈化潔凈車間、一次性使用衛(wèi)生用品生產(chǎn)環(huán)境 、無塵工作站、超凈流水生產(chǎn)線、潔凈工作臺、二級生物安全柜、三級生物安全柜、解剖臺、手套箱、傳遞窗、BIBO、負壓稱量罩、稱量臺、稱量室、微生物室、醫(yī)療實驗潔凈室、潔凈取樣車、FFU層流罩 、MAC空氣自凈器、生物隔離器、層流床。

相關(guān)資質(zhì)

實驗室已獲得GB/T25915.3、GB/T16292、GB/T16293、GB/T16294、GB/T13554、GB50346、GB50333、GB50472、GB50243、GB50591、GB50073、GB50457、YBB00412004、YY/T0033、GB14925、GB50462、GB50447、ISO14644、GB51110、GB15982、YY0569、GB15979、WS/T367、JG/T292相關(guān)參數(shù)、中國合格評定國家認可委員會認可(CNAS)/檢驗檢測機構(gòu)資質(zhì)認定(CMA)檢測資質(zhì)。

檢測周期

建議每年周期檢測或根據(jù)需要檢測。

服務(wù)背景

潔凈室檢測主要是指對潔凈室的檢測,包括潔凈室環(huán)境等級評定、工程驗收檢測。潔凈室檢測項目包括、換氣次數(shù)、溫濕度、懸浮粒子、浮游菌、沉降菌、照度等。

潔凈室也叫潔凈廠房,主要是指對空氣潔凈度、溫度、濕度、壓力、噪聲等參數(shù)根據(jù)需要都進行控制的密閉性較好的空間,包括電子廠無塵車間、GMP無塵室、生物實驗室潔凈區(qū)、生物安全柜、醫(yī)療器械車間、醫(yī)院受控環(huán)境、化妝品車間、潔凈實驗室等工作場所。

潔凈室根據(jù)潔凈程度可分為5級、6級、7級、8級(100級、1000級、10000級、100000級)A-CLASS、B級、C級、D級等或根據(jù)ISO標準分為ISO class 5、ISO class 6、ISO class 7、ISO class 8等;根據(jù)氣流的流動狀態(tài)分,可分為非單向流潔凈室、單向流潔凈室、矢量潔凈室;根據(jù)受控粒子的性質(zhì)劃分,可分為工業(yè)潔凈室、生物潔凈室。

我國醫(yī)藥潔凈廠房《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)》潔凈度級別及監(jiān)測第八條潔凈區(qū)的設(shè)計必須符合相應(yīng)的潔凈度要求,包括達到“靜態(tài)"和“動態(tài)"的標準。第九條無菌藥品生產(chǎn)所需的潔凈區(qū)可分為以下4個級別:

A-CLASS級:高風險操作區(qū),如灌裝區(qū)、放置膠塞桶和與無菌制劑直接接觸的敞口包裝容器的區(qū)域及無菌裝配或連接操作的區(qū)域,應(yīng)當用單向流操作臺(罩)維持該區(qū)的環(huán)境狀態(tài)。單向流系統(tǒng)在其工作區(qū)域必須均勻送風,風速為(0.36-0.54)m/s (指導值)。應(yīng)當有數(shù)據(jù)證明單向流的狀態(tài)并經(jīng)過驗證。

在密閉的隔離操作器或手套箱內(nèi),可使用較低的風速。

B級:指無菌配制和灌裝等高風險操作A-CLASS潔凈區(qū)所處的背景區(qū)域。C級和D級:指無菌藥品生產(chǎn)過程中重要程度較低操作步驟的潔凈區(qū)。

GMP不僅僅對于潔凈廠房的硬件要求提高很多,對于藥品在生產(chǎn)制造過程中的控制也是很高,他是規(guī)范我國藥品生產(chǎn)的一部指導性文件。空氣潔凈技術(shù)是GMP潔凈廠房裝修中很重要的一個方面,合理地將不同的功能要求區(qū)域做空氣潔凈等級劃分,將直接影響產(chǎn)品質(zhì)量和企業(yè)運行成本。

我們的優(yōu)勢

遍布全國的服務(wù)網(wǎng)絡(luò):廣電計量在全國多地共設(shè)立了25個計量檢測基地以及50余個服務(wù)站,可為全國客戶提供就近就地服務(wù)保障,實現(xiàn)快速上門、便捷送檢服務(wù)。

專家領(lǐng)導的人才隊伍:廣電計量打造了一支由國家認可委評審員以及資深計量技術(shù)專家組成的核心技術(shù)骨干隊伍。

高精尖配套齊全的標準保障:廣電計量擁有10000+臺(套)精密標準裝置和儀器,可實現(xiàn)多任務(wù)同時運?,保障送檢時效。

豐富的技術(shù)經(jīng)驗與沉淀:年出具計量校準證書超百萬份,累計主持編寫近40多項計量測試標準及規(guī)程,承擔50多項國家、省部級等重點科研項?,獲得330多項技術(shù)和160多項軟件著作權(quán)。

常見問題

Q:潔凈室竣工、大修、更新后需要檢測驗收嗎?

A:潔凈室竣工以后和投產(chǎn)后,都需要進行性能測定和驗收;在系統(tǒng)大修或更新時,也要進行對潔凈室全面性能測定,在測定前對潔凈室的概況必須全面了解。

 

Q:潔凈室通常檢測項目有那些?不同應(yīng)用行業(yè)潔凈室常規(guī)檢測項目有那些?

A:潔凈室通常檢測項目: 風量、風速、室內(nèi)靜壓差、空氣潔凈度等級、換氣次數(shù)、室內(nèi)浮游菌和沉降菌、溫度和相對濕度、平均風速、風速不均勻度、噪聲、氣流流型、自凈時間、污染泄露、照度、細菌濃度。 不同應(yīng)用行業(yè)潔凈室常規(guī)檢測項目:

  • 醫(yī)院潔凈手術(shù)部:風速、換氣次數(shù)、靜壓差、潔凈度級別、溫濕度、噪聲、照度、細菌濃度、自凈時間、新風量。

  • 醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房:空氣潔凈度等級、靜壓差、風速或風量、氣流流型、溫度、相對濕度、照度、噪聲、自凈時間、已安裝過濾器泄漏、浮游菌、沉降菌。

  • 電子工業(yè)潔凈廠房:空氣潔凈度等級、靜壓差、風速、風量、氣流流型、溫度、相對濕度、照度、噪聲、自凈時間、靜電性能、換氣次數(shù)。

  • 食品工業(yè)潔凈用房:定向氣流、靜壓差、潔凈度、空氣浮游菌、空氣沉降菌、噪聲、照度、溫度、相對濕度、自凈時間、Ⅰ級工作區(qū)截面風速、開發(fā)的洞口風速、新風量。

 

Q:潔凈空調(diào)與一般空調(diào)有什么區(qū)別?

A:潔凈室與一般通風空調(diào)系統(tǒng)的區(qū)別潔凈室空調(diào)是空調(diào)工程中的一種,它不僅對室內(nèi)空氣的溫度、濕度、風速有一定要求,而且對空氣中的含塵粒數(shù)、細菌濃度等均有較高的要求。 因此它不僅對通風工程的設(shè)計施工有特殊要求對建筑布局、材料選用、施工工序、建筑做法、水暖電通及工藝本身的設(shè)計、施工均有特殊的要求與相應(yīng)的技術(shù)措施其造價也相應(yīng)提高。

 

Q:潔凈室(區(qū))如何實施檢測?

A:檢測計劃→提出檢測需求→建立委托檢測項→制定檢測方案→確認檢測方案 →實施檢測方案→編制檢測報告→審批檢測報告→發(fā)放檢測報告 

廣電計量提供潔凈室/無塵車間檢測方案及現(xiàn)場檢測服務(wù) 


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